Поиск
~Обои_и_сохранёнки~

~Обои_и_сохранёнки~

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 200505157

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club200505157

Кинезиотейпирование Ижевск. Тейпы Kinesio - уникальная продукция, созданная на основе разработок доктора Кензо Касе – тейпов для профилактики и лечения различных мышечных и суставных травм, отеков и снятия болевого синдрома. Специальные тканые тейпы, не содержащие латекс, аналогичны по эластичности коже. Наложенные по методу Kinesio Taping с помощью специального клеящего слоя, они обеспечивают поддержку мышц, сохраняя полную подвижность, улучшают кровообращение и лимфоток. При этом тейпы обладают гипоаллергеными свойствами и обеспечивают свободное дыхание коже, что позволяет использовать их 24 часа на протяжении пяти дней. Продукция компании уже получила широкое распространение в мире, она используется во многих видах спорта, включая плавание.

Кинезиотейпирование Ижевск

БМС, ОСТЕОПАТИЯ , НЕЙРОФИТНЕС в Сочи. Быстрое природное восстановление здоровья, молодости тела и лица.
Устранение боли в коленях и спине
Обучение онлайн
Для кого:
🎈 женщин, которые против инъекций на лицо
🎈 женщин, которые верят в естественное омоложение лица и тела за короткий срок
🎈девушек, после родов
🎈мужчин, которые хотят наконец то увидеть рельеф своих мышц без «сушки»
🎈 мужчин и женщин, мечтающих сесть на шпагат
🎈 для мужчин и женщин, которым нужна поддержка при переходе на режим заботы о себе.
🎈 для мужчин и женщин, которые желают оздоровить свой организм на клеточном уровне

БМС, ОСТЕОПАТИЯ , НЕЙРОФИТНЕС в Сочи

Ника Бондаренко.. Вероника Бондаренко 4 года,родилась недоношенной, роды были тяжелыми.В результате травматического рождения диагноз малышки: последствия перинатального гипоксически-травматического поражения головного мозга и шейного отдела позвоночника, в виде синдрома ДЦП со стойкими двигательными нарушениями в виде спастического трипореза.
> После появления на свет Ника четыре дня находилась в реанимации, задышала она сама с первой секунды жизни, хотя легкие были нулевой степени развития.Моя доченька очень хотела жить!!!
>
> За 4 года своей жизни малышка прошла 7 курсов реабилитации в Донецком центре Евтушенко , 5 курсов в клинике профессора Козявкина,реабилитацию в санатории Лазурный и каждый месяц ЛФК, массаж, бассейн,занятия с логопед ,психологом, иглоукалывание , 5 курсов Цереброкурина,постоянно занимаемся ипотерапией.В январе 2013г. Нике сделали 1 операцию по методу Ульзибата(подрезки мышц на ножках),а в июле 2013г. вторую. Все это стоит огромных средств, но мы с НИКУШКОЙ не сдаемся, тем более что прогнозы врачей очень радужные. Нужна лишь небольшая поддержка!
>
> После подрезок ушел сумасшедший тонус с ножек. Ребенок за 4 года жизни первый раз опустилась на пяточки и стала пробовать ходить как все детки!!!
>
> Благодаря последнему курсу реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в сентябре 2013г. у Вероники заметно укрепилась спинка, она стал более устойчиво стоять и ходить с поддержкой за 2 руки, стал увереннее двигаться, почти не подтягивает ножки при ходьбе,ходит самостоятельно возле любых поверхностей,залезает на любые диваны)))Это большая радость для нас!!! Она у нас очень перспективная!!!и мы очень сильно занимаемся и работает над походкой!!!
> Нику осмотрел профессор Козявкин и очень рекомендовал нам приехать на 28-дневный курс лечения (говорит,что Веронике это пойдет на пользу и возможно ,она сразу сможет ходить сама),мы записались с 13 января - по 8 февраля 2014г.
> Ника очень хорошо развивается, считает, учит стишки, английский, хорошо поет. Интеллект сохранен полностью! Я считаю, что мы на правильном пути, и диагноз ДЦП для ВЕРОНИЧКИ не приговор....
>
> Очень сложно найти свой, самый результативный путь излечения ДЦП. Методика лечения в клинике профессора Козявкина дал самые хорошие результаты в излечении нашей болезни. Веронике необходимы постоянные курсы интенсивной реабилитации, чтобы удержать правильное положение мышц и костей,чтобы избежать деформаций суставчиков и достичь самой главной и заветной цели -ХОДИТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО,КАК ВСЕ ДЕТКИ!!!
>
> ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ВЕРОНИЧКЕ ПОЕХАТЬ НА 6 КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ТРУСКАВЕЦ!!!Его стоимость 27000 грн.(в эту сумму входит 28 дней лечения,питание,проживание,проезд)
>> ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОЕ МАТЕРИНСКОЕ СПАСИБО!!!

Ника Бондаренко.

Сашеньке нужна Ваша помощь!. Дорогие друзья, просим всех посильно помочь Сашеньке Тимонину!
Ему 5 лет. В 7 мес. беременности у мамы случился аппендицит, и Саша родился гораздо раньше срока (в 31 неделю с диагнозом ДЦП спастическая диплегия сложная форма). В этом никто не виноват, но последствиями этого события стала каждодневная борьба за постепенные успехи.
Он не безнадежный ребенок, умственно сохранен и в перспективе имеет возможность сесть, встать, пойти и самообслуживаться. Для этого необходимы занятия, регулярное лечение и средства реабилитации, чтоб восстановить мышцы:
1) костюм Атлант (от 40 тыс.руб)
2) кресло-коляска Кимба (от 140 тыс.руб.)
3) подъемное устройство для вертикализации и поддержки Чарли (от 140 тыс.руб)
На данный момент приблизительная стоимость 320 тыс. рублей и она может изменяться из-за стоимости почтовой пересылки.
Для родителей эта сумма является неподъемной.
Всем известна пословица: «С миру по нитке-голому рубаха». Давайте поможем Сашеньке всем миром, кто сколько может. Важна каждая копейка!
Спасибо вам за посильную помощь, а также сердечно благодарим за перепост!!!
Если вы приняли участие - сообщите, пожалуйста, об этом на стенке. Заранее благодарим!!!

Сашеньке нужна Ваша помощь!

АРТЁМ САМАРИН 3 ГОДА.ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНОЧКА!!. ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!!!
Самарин Артём 3 года
ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРР
Меня зовут Гуляева Татьяна.Я мама Артёма. Когда-то я родилась и выросла в небольшом городке Дятьково.Я всегда мечтала получить достойное образование, найти любимую работу, создать счастливую семью!
И вот мои мечты стали сбываться! Я окончила университет в Москве, смогла реализовать себя в профессии, вышла замуж и родила замечательного сыночка! Жизнь радовала своими подарками и казалось ничто на свете не сможет помешать нашей счастливой и радушной семье! Мы строили планы на будущее, мечтали и просто радовались, пока нашему сыну Артёму не поставили диагноз ДЦП!
И ВСЁ в один момент рухнуло...ВСЁ!!!
Я долго не могла поверить, что это происходит именно с нами, с нашим долгожданным сыночком!В голове крутилось только одно: Почему Тёма? За что ему Господь послал такие мучения?
И наша жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ...
Ничто не предвещало беды: роды в срок, оценка неонатолога по шкале Апгара 8/9, на МРТ головного мозга Артёма нет никаких повреждений! К сожалению, сразу болезнь не заявила о себе, что еще больше осложнило нашу ситуацию,потому что время играет против нас-чем старше ребенок, тем сложнее ему помочь.Жизнь сменила краски радости и счастья на темные коридоры больниц и равнодушие врачей.
Каждое посещения врачей было для меня какой-то пыткой! Сердце разрывалось от невыносимой боли, когда врачи говорили, что ваш сын инвалид!!!
Ближе к 2-м годам нам окончательно поставили ДЦП, причиной которого была родовая травма.
Мы начали 1-ю реабилитацию в государственном Научно-практическом центре детской психо-неврологии. К этому времени у Тёмочки уже почти не разгибались ножки,в коленных и голеностопных суставах образовались контрактуры, тонус в мышцах наростал, не давая разогнуть ножки.
Болезнь очень быстро наступала! Она не знала пощады, у нее нет выходных, нет понятия отпуск...В борьбе с этой болезнью ВРЕМЯ не на нашей стороне!
Но врачи говорят, что у нашего сыночка есть ещё шанс встать на ножки, есть шанс, что он пойдет! Но для этого нужно ежегодно проходить 5-6 реабилитаций в год, дополнительно заниматься с логопедом, дефектологом, т.к. у Артёма помимо основного диагноза ещё и задержка психо-речевого развития.
Мы 2 раза пролечились на государственной основе, но никаких результатов мы не получили. И поэтому стали искать другие варианты! Мы узнали, что в Китае врачи творят чудеса, и что поднимают даже тяжелых детей! Но, к сожалению, суммы за лечение с учетом нынешнего курса доллара выставляются не подъемные для нашей семьи!
Зная, что будущее твоего ребёнка зависит от каких-то бумажек, называемых деньгами, сердце разрывается от боли!
И теперь мы ищем хоть какую-то помощь и поддержку для своего сына, которую, к сожалению, государство дать не может, а фонды не занимаются оплатой лечения за границей! МЫ ПРОСИМ ПОМОЩИ У ВАС, У ПРОСТЫХ ЛЮДЕЙ! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!!!

АРТЁМ САМАРИН 3 ГОДА.ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНОЧКА!!