Поиск
тюряга сбор авторитетов

тюряга сбор авторитетов

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 25335695

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club25335695

Описание

сбор авторитетов вступаем

#бежимзадвоих. #бежимзадвоих – инициатива Фонда “Семьи СМА” и компании “Рош”, направленная на поддержку людей со спинальной мышечной атрофией.
20 сентября 2020 года мы бежим Московский Марафон.
Мы — это дети и взрослые со спинальной мышечной атрофией* в лице наших неравнодушных представителей.
Наши бегуны — не профессиональные спортсмены и олимпийские призеры. Это дети и взрослые с редким заболеванием и их представители — участники Московского Марафона 2020, которые бегут за двоих. За тех, кто не имеет физической возможности бежать сам, но мечтает почувствовать ветер в волосах, услышать ободрительное “Давай!”, сделать рывок и пересечь финишную линию. За тех, кто никогда не сдается.
Что такое СМА?
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое наследственное заболевание, при котором слабеют и атрофируются мышцы. Заболевание развивается постепенно, слабость начинается с мышц ног и всего тела и в самых тяжелых случаях поражает мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. При этом СМА никак не влияет на интеллект человека.
Каждый 40 житель нашей планеты — здоровый носитель СМА. В России ежегодно появляются на свет 300 детей с этим заболеванием, а всего в нашей стране может насчитываться от 2500 до 5000 человек со СМА.
На данный момент возможности лечения заболевания ограничены. При этом только комплексный подход к медицинской помощи может улучшить качество жизни и снизить риск осложнений, которые представляют основную угрозу здоровью и жизни человека со СМА.
Хочу бежать!
Принять участие в акции #бежимзадвоих может любой участник Московского Марафона 2020. Бежите ли вы 10 км или 42,2 км, вы можете помочь людям со СМА почувствовать себя участниками массового забега, получить медаль за пройденную дистанцию и зарядиться эмоциями от прямой трансляции.
Как помочь?
Если вы не участвуете в забеге, но мечтаете приблизить здоровое будущее для детей и взрослых со СМА — станьте частью этого благотворительного проекта.
● Сделайте пожертвование в адрес Фонда “Семьи СМА”. Каждый день сотрудники фонда делают все, чтобы человек со СМА не оставался один на один с болезнью. Сейчас фонд собирает средства на проект “Клиника СМА”, который оказывает комплексное сопровождение семей, столкнувшихся с этим диагнозом. Отправьте СМС со словом «СМА» и суммой пожертвования на номер 3443. Например, «СМА 300». Узнайте больше о том, как помочь, на сайте фонда.
● Поделитесь ссылкой на эту страницу и расскажите друзьям об акции #бежимзадвоих.
● Приходите 20 сентября в шатер #бежимзадвоих и поддержите бегунов своими улыбками и энергией.

#бежимзадвоих

Клуб эстетической гимнастики Сильвия. Эстетическая гимнастика направлена на разностороннее и гармоничное развитие физических качеств и навыков. Раскрытие в ребенке пластики, грации и умения чувствовать свое тело, выражать эмоции в танце. Занятия включают в себя основы акробатики, элементы художественной гимнастики.
Программа Эстетическая гимнастика решает следующие задачи:
- формирование правильной осанки;
- укрепление основных групп мышц;
- развитие грациозности и пластики;
- развитие воображения;
- воспитание чувства командного единства и поддержки.
Плюсы : +
-дешевле
- не надо покупать предметы !
- Групповой вид спорта, девочки дружат, а не соперничают.
- Эстетика более танцевальная ( смесь хг, балета , театра )
ЭСТЕТИКА СХОЖА С ХУДОЖЕСТВЕННОЙ ГИМНАСТИКОЙ ТЕХНИКА ЭЛЕМЕНТОВ ТА ЖЕ! НО ЕСТЬ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ВЗМАХИ, ВОЛНЫ).
#телефон_для_записи_на_занятия_89992213608_Наталья_Александровна
#эстетическая_гимнастика@estetik_gym
#эстетическаягимнастикавгатчине@estetik_gym
#estetik_gym
#эстетическая_гимнастика
#эстетическая_гимнастика_гатчина
vk.com/estetik_gym
instagram.com/sylvia_estetick_gym
https://vk.com/estetik_gym<meta name=yandex-verification content=0fe7e37f2da3ccec/><https://vk.com/estetik_gym/sitemap.xml>

Клуб эстетической гимнастики Сильвия

Группа поддержки Викули Кравцовой СМА 2. История Викули началась так же, как и у многих других деток со СМА 2🧬
Наша девочка родилась без каких либо признаков болезни, развивалась по возрасту и росла крепким улыбчивым ребенком🤱
Около года Викуля встала на ножки и пыталась делать первые шаги в жизни, передвигалась она самостоятельно уже около опоры достаточно уверенно.🌞
Позже стали замечать, что падения все чаще и чаще и как только Викуля делала упор на ножки она капризничала и плакала. Очевидно, что с Викуле происходили не свойственны вещи для ребёнка.😥
Мы забили тревогу...
В сентябре 2022 начали обследовать нашу крошку и.... В октябре 2022 как гром среди ясного неба СМА2 🧬
Жизнь разделилась на До и После. Шок, неприятие, испуг, что делать? Почему и за что?
Но время неумолимо и нужно скорее спасать нашу малышку.
Из-за СМА 2 🧬слабеют все мышцы и уже в декабре 2022 года Викуля не стояла у опоры самостоятельно.
Раньше истории всех СМАйликов заканчивалась одинаково печально, НО сейчас с изобретением Zolngensma💉 у Викулиной истории будет счастливый конец, потому что вместе с Вами мы уверены, что мы победим.🤗
Пожалуйста, помогите обрести 2 день рождения для нашей Викули и подарите ей счастливое детство!🌞🍀👨‍👩‍👧

Группа поддержки Викули Кравцовой СМА 2

ВСД-не приговор!. 21 век, его технологии и прогресс привели к тому, что человечество изменило свой образ жизни. Именно это стало одной из причин ухудшения здоровья жителей планеты. Нарушается работа нервных систем, мозговой деятельности, становятся более хрупкими кости, теряют тонус мышцы и всё чаще проявляются врожденные болезни. Одни из них излечимы, другие - нет.
Вегетососудистая дистония, или ВСД, к сожалению, становится чересчур «популярным» ныне диагнозом. Зачастую люди, имеющие данное заболевание, не имеют возможности спросить совета или просто пообщаться с человеком, который поймет их. Многие даже не знают как можно улучшить своё самочувствие и какие действия лишь усугубят ситуацию.
Именно поэтому я создала данную группу. Это место, где каждый человек будет чувствовать себя частью чего-то большего и найдет поддержку со стороны.
Мы ждали именно тебя!
Присоединяйся!

ВСД-не приговор!

Ника Бондаренко.. Вероника Бондаренко 4 года,родилась недоношенной, роды были тяжелыми.В результате травматического рождения диагноз малышки: последствия перинатального гипоксически-травматического поражения головного мозга и шейного отдела позвоночника, в виде синдрома ДЦП со стойкими двигательными нарушениями в виде спастического трипореза.
> После появления на свет Ника четыре дня находилась в реанимации, задышала она сама с первой секунды жизни, хотя легкие были нулевой степени развития.Моя доченька очень хотела жить!!!
>
> За 4 года своей жизни малышка прошла 7 курсов реабилитации в Донецком центре Евтушенко , 5 курсов в клинике профессора Козявкина,реабилитацию в санатории Лазурный и каждый месяц ЛФК, массаж, бассейн,занятия с логопед ,психологом, иглоукалывание , 5 курсов Цереброкурина,постоянно занимаемся ипотерапией.В январе 2013г. Нике сделали 1 операцию по методу Ульзибата(подрезки мышц на ножках),а в июле 2013г. вторую. Все это стоит огромных средств, но мы с НИКУШКОЙ не сдаемся, тем более что прогнозы врачей очень радужные. Нужна лишь небольшая поддержка!
>
> После подрезок ушел сумасшедший тонус с ножек. Ребенок за 4 года жизни первый раз опустилась на пяточки и стала пробовать ходить как все детки!!!
>
> Благодаря последнему курсу реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в сентябре 2013г. у Вероники заметно укрепилась спинка, она стал более устойчиво стоять и ходить с поддержкой за 2 руки, стал увереннее двигаться, почти не подтягивает ножки при ходьбе,ходит самостоятельно возле любых поверхностей,залезает на любые диваны)))Это большая радость для нас!!! Она у нас очень перспективная!!!и мы очень сильно занимаемся и работает над походкой!!!
> Нику осмотрел профессор Козявкин и очень рекомендовал нам приехать на 28-дневный курс лечения (говорит,что Веронике это пойдет на пользу и возможно ,она сразу сможет ходить сама),мы записались с 13 января - по 8 февраля 2014г.
> Ника очень хорошо развивается, считает, учит стишки, английский, хорошо поет. Интеллект сохранен полностью! Я считаю, что мы на правильном пути, и диагноз ДЦП для ВЕРОНИЧКИ не приговор....
>
> Очень сложно найти свой, самый результативный путь излечения ДЦП. Методика лечения в клинике профессора Козявкина дал самые хорошие результаты в излечении нашей болезни. Веронике необходимы постоянные курсы интенсивной реабилитации, чтобы удержать правильное положение мышц и костей,чтобы избежать деформаций суставчиков и достичь самой главной и заветной цели -ХОДИТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО,КАК ВСЕ ДЕТКИ!!!
>
> ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ВЕРОНИЧКЕ ПОЕХАТЬ НА 6 КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ТРУСКАВЕЦ!!!Его стоимость 27000 грн.(в эту сумму входит 28 дней лечения,питание,проживание,проезд)
>> ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОЕ МАТЕРИНСКОЕ СПАСИБО!!!

Ника Бондаренко.