Поиск
ПАРФЮМЕРИЯ | ДУХИ Николаев Украина

ПАРФЮМЕРИЯ | ДУХИ Николаев Украина

Подписчики: 63 подписчиков
ID: 72465916

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club72465916

Мастерская массажа Место Силы. ул. Куйбышева, 159а, 185 оф. 16 этаж, направо от лифтов
Екатеринбург, Россия
Запись по тел.: +7912-247-94-68
Классический массаж
Антицеллюлитный массаж
Аромамассаж
Массаж тибетскими чашами
Психосамотический массаж
Тайский-йога массаж
Восточный массаж
Релаксирующий массаж
Ребалансинг
Йога
Привет, я - твой массажист. Я хочу , что бы ты знал, насколько идеально твое тело, сколько в нем силы и энергии. Я хочу, чтобы ты ощутил, что твой позвоночник выдержит любую нагрузку, что он - надежная опора, а главное, что он прямой, но ему нужна и твоя поддержка! Я хочу, чтобы ты почувствовал, что твои мышцы в тонусе, почувствуй их расслабление, почувствуй их мощь, но не забывай работать с ними. Я хочу, чтобы ты отпустил все свои мысли и переживания, я хочу, чтобы твоя голова перестала быть в напряжении и тем самым не напрягала все тело. Позволь мне опустить и расправить твои плечи, позволь мне побыть с твоим телом наедине и раскрыть его потенциал. Увидь свои сильные стороны и почувствуй сколько любви в тебе. Спасибо тебе за доверие, спасибо за то, что позволяешь тебе помочь.

Мастерская массажа "Место Силы"

Группа поддержки Викули Кравцовой СМА 2. История Викули началась так же, как и у многих других деток со СМА 2🧬
Наша девочка родилась без каких либо признаков болезни, развивалась по возрасту и росла крепким улыбчивым ребенком🤱
Около года Викуля встала на ножки и пыталась делать первые шаги в жизни, передвигалась она самостоятельно уже около опоры достаточно уверенно.🌞
Позже стали замечать, что падения все чаще и чаще и как только Викуля делала упор на ножки она капризничала и плакала. Очевидно, что с Викуле происходили не свойственны вещи для ребёнка.😥
Мы забили тревогу...
В сентябре 2022 начали обследовать нашу крошку и.... В октябре 2022 как гром среди ясного неба СМА2 🧬
Жизнь разделилась на До и После. Шок, неприятие, испуг, что делать? Почему и за что?
Но время неумолимо и нужно скорее спасать нашу малышку.
Из-за СМА 2 🧬слабеют все мышцы и уже в декабре 2022 года Викуля не стояла у опоры самостоятельно.
Раньше истории всех СМАйликов заканчивалась одинаково печально, НО сейчас с изобретением Zolngensma💉 у Викулиной истории будет счастливый конец, потому что вместе с Вами мы уверены, что мы победим.🤗
Пожалуйста, помогите обрести 2 день рождения для нашей Викули и подарите ей счастливое детство!🌞🍀👨‍👩‍👧

Группа поддержки Викули Кравцовой СМА 2

Сашеньке нужна Ваша помощь!. Дорогие друзья, просим всех посильно помочь Сашеньке Тимонину!
Ему 5 лет. В 7 мес. беременности у мамы случился аппендицит, и Саша родился гораздо раньше срока (в 31 неделю с диагнозом ДЦП спастическая диплегия сложная форма). В этом никто не виноват, но последствиями этого события стала каждодневная борьба за постепенные успехи.
Он не безнадежный ребенок, умственно сохранен и в перспективе имеет возможность сесть, встать, пойти и самообслуживаться. Для этого необходимы занятия, регулярное лечение и средства реабилитации, чтоб восстановить мышцы:
1) костюм Атлант (от 40 тыс.руб)
2) кресло-коляска Кимба (от 140 тыс.руб.)
3) подъемное устройство для вертикализации и поддержки Чарли (от 140 тыс.руб)
На данный момент приблизительная стоимость 320 тыс. рублей и она может изменяться из-за стоимости почтовой пересылки.
Для родителей эта сумма является неподъемной.
Всем известна пословица: «С миру по нитке-голому рубаха». Давайте поможем Сашеньке всем миром, кто сколько может. Важна каждая копейка!
Спасибо вам за посильную помощь, а также сердечно благодарим за перепост!!!
Если вы приняли участие - сообщите, пожалуйста, об этом на стенке. Заранее благодарим!!!

Сашеньке нужна Ваша помощь!

#бежимзадвоих. #бежимзадвоих – инициатива Фонда “Семьи СМА” и компании “Рош”, направленная на поддержку людей со спинальной мышечной атрофией.
20 сентября 2020 года мы бежим Московский Марафон.
Мы — это дети и взрослые со спинальной мышечной атрофией* в лице наших неравнодушных представителей.
Наши бегуны — не профессиональные спортсмены и олимпийские призеры. Это дети и взрослые с редким заболеванием и их представители — участники Московского Марафона 2020, которые бегут за двоих. За тех, кто не имеет физической возможности бежать сам, но мечтает почувствовать ветер в волосах, услышать ободрительное “Давай!”, сделать рывок и пересечь финишную линию. За тех, кто никогда не сдается.
Что такое СМА?
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое наследственное заболевание, при котором слабеют и атрофируются мышцы. Заболевание развивается постепенно, слабость начинается с мышц ног и всего тела и в самых тяжелых случаях поражает мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. При этом СМА никак не влияет на интеллект человека.
Каждый 40 житель нашей планеты — здоровый носитель СМА. В России ежегодно появляются на свет 300 детей с этим заболеванием, а всего в нашей стране может насчитываться от 2500 до 5000 человек со СМА.
На данный момент возможности лечения заболевания ограничены. При этом только комплексный подход к медицинской помощи может улучшить качество жизни и снизить риск осложнений, которые представляют основную угрозу здоровью и жизни человека со СМА.
Хочу бежать!
Принять участие в акции #бежимзадвоих может любой участник Московского Марафона 2020. Бежите ли вы 10 км или 42,2 км, вы можете помочь людям со СМА почувствовать себя участниками массового забега, получить медаль за пройденную дистанцию и зарядиться эмоциями от прямой трансляции.
Как помочь?
Если вы не участвуете в забеге, но мечтаете приблизить здоровое будущее для детей и взрослых со СМА — станьте частью этого благотворительного проекта.
● Сделайте пожертвование в адрес Фонда “Семьи СМА”. Каждый день сотрудники фонда делают все, чтобы человек со СМА не оставался один на один с болезнью. Сейчас фонд собирает средства на проект “Клиника СМА”, который оказывает комплексное сопровождение семей, столкнувшихся с этим диагнозом. Отправьте СМС со словом «СМА» и суммой пожертвования на номер 3443. Например, «СМА 300». Узнайте больше о том, как помочь, на сайте фонда.
● Поделитесь ссылкой на эту страницу и расскажите друзьям об акции #бежимзадвоих.
● Приходите 20 сентября в шатер #бежимзадвоих и поддержите бегунов своими улыбками и энергией.

#бежимзадвоих

Владик очень хочет ходить!Поможем вместе!. У Влада стоит страшный диагноз - ДЦП, с которым ребенок борется с самого рождения.
Карташов Владислав, 5 лет, ДЦП, спастический тетрапарез,ребенок самостоятельно не сидит,не ходит,не разговаривает. За плечами этого маленького мальчика уже большой трудный путь
4 курса в ЕДКС МО Украины, лечение в клиниках г.Москвы,один курс в клинике восстановительного лечения г.Трускавец, но не смотря на тяжелую борьбу с этой коварной болезнью, Владик остается жизнерадостным и веселым ребенком, проходя все испытания, которые ему выпадают, с улыбкой на лице...
Очень жаль, что диагноз ДЦП не может быть излечим одним курсом - это должна быть постоянная реабилитация, чтобы помогать ребенку бороться с этим недугом.
В феврале 2013 Влад прошел курс лечения в международной клинике Козявкина г.Трускавец.Первый раз за долгие годы лечения у Владика такой хороший результат от лечения:тонус мышц уменьшился,правая рука стала лучше работать(она была практически обездвижена),Влад пытается удерживаться сидя без опоры,появилось много новых звуков.А если есть результат-значит есть шанс на выздоравление.Второй курс лечения в этой клинике назначен на 21 июля 2013г.Собрать средства на лечение мне одной не под силу,т.к.я воспитываю ребенка одна и не работаю.
Я ОЧЕНЬ НАДЕЮСЬ НА ВАШУ ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ И БУДУ БЕЗМЕРНО БЛАГОДАРНА ВСЕМ ЗА КАЖДУЮ ЛЕПТУ, ПУСТЬ ДАЖЕ САМУЮ МАЛЕНЬКУЮ, КОТОРАЯ СМОЖЕТ ПОМОЧЬ МОЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЗДОРОВЕТЬ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
1.Билайн +7 962 144 53 31
2.Карта сбербанка № 4276080011479137
оформлена на Макаревич Ирину Витальевну (УДОБНО С КАРТЫ НА КАРТУ)
3.Яндекс.Деньги 41001604393368
4.Киви Кошелек +79038190109
5. Банк получатель Сбербанк
Брянское ОСБ 8605/00149
Счет получателя №42307.810.2.0800.0082831 к/с30101810400000000601 в ГРКЦ КПП325702001 ИНН7707083893 БИК041501601
Макаревич Ирине Витальевне

Владик очень хочет ходить!Поможем вместе!