Поиск
Обмен Телами

Обмен Телами

Подписчики: 38 подписчиков
ID: 73594073

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club73594073

Группа в поддержку Билла!. Как все уже знают Биллу предстоит перенести операцию на голосовые связки. Поддержим его!!!! Всё Будет хорошо!!!

Группа в поддержку Билла!

Протяни руку помощи. Уважаемые друзья!
Эта группа создана в поддержку
Ильи Калентьева,
замечательного парня, отличного друга, гимназиста, почти отличника, спортсмена,
который в этом учебном году должен был закончить гимназию вместе с 11Б классом.
Илья – большой умница, он не раз участвовал в олимпиадах по физике, информатике, английскому языку и в соревнованиях по плаванию, достойно представляя гимназию и город.
В 2012 году он добился долгожданной победы в конкурсе на знание английского языка Международной программы обмена для старшеклассников «FLEX» и в августе 2012 года должен был отправиться на 1 год на обучение в США.
Но за несколько дней до отъезда в его жизни произошла трагедия: 14 августа 2012 года, катаясь на велосипеде, он упал и от сильного удара грудью у него произошёл разрыв трахеи.
С того момента и по сей день Илья находится в областной больнице города Иркутска под пристальным наблюдением врачей. Он перенёс 2 клинические смерти, к несчастью, последствия оказались печальными: у него отёк головного мозга. По этой причине нарушены функции зрения. Также у него повреждены гортань и голосовые связки.
Илья уже перенёс не одну операцию, и сейчас ему требуется ряд дорогостоящих операций (нужно поставить качественный протез трахеи, зашить гортань, сделать её пластику, восстановить голосовые связки) и курс длительной реабилитации. Операции нужно провести в клиниках Москвы или Санкт-Петербурга (сейчас как раз занимаются поиском лучшего варианта). Вероятнее всего, потребуется лечение в клинике Военной Академии имени Бурденко (Питер).
Друзья, товарищи, знакомые да и просто неравнодушные люди!
Давайте примем участие в судьбе этого молодого и перспективного человека!
Давайте ему поможем!
Друзья, одноклассники и учителя Ильи.

Протяни руку помощи

ВДОХ-ВЫДОХ!!!!! Ванюшка дышит сам. СБОР ЗАКРЫТ!!. Несчастный случай изменил жизнь абсолютно здорового малыша: он проглотил батарейку, что в связи с некомпетентным осмотром врачей и ими же неправильно поставленным диагнозом было обнаружено не сразу и привело к страшным последствиям для здоровья Ванечки. Теперь он стал инвалидом и носителем трахеостомы: голосовые связки парализованы, он не может дышать самостоятельно. Его жизнь зависит от трубки, которая постоянно забивается мокротой из трахеи и перекрывает поток воздуха в легкие. Ее постоянно нужно прочищать независимо от времени суток. Если этого не делать, он может задохнуться. Сделать операцию Ванюшке согласились только в Израиле (Медицинский центр ИХИЛОВ СОРАСКИ, Тель-Авив), и ее оплатил фонд, но за ней последовала еще одна, которая, к несчасью, не принесла долгожданных результатов. Следующая операция, самая ответственная, планируется на февраль 2011 года, и на нее нужно собрать 30 000 евро. Фонд согласился оплатить лишь недостающую после окончания сбора часть суммы, поэтому основную сумму на операцию нужно искать самим! а ведь помимо этого маме и ребенку необходимо проживание, съем квартиры и питание в Израиле, которые стоят огормных для простой российской семьи денег... сумма непосильная для одной мамы после долгих месяцев лечения сыночка (ведь малыш перенес в Москве ДГКБ 13 шесть тяжелейших операций по реконструкции пищевода и гортани), а нам всем вместе помочь этой семье вполне реально... нужно только не пройти мимо!
Пожалуйста! протяните руку помощи ребенку: любая помощь,
даже самая незначительная, дарит Ванечке надежду и шанс на выздоровление.
Диагноз: Стеноз Пищевода, стеноз гортани, парез голосовых связок (полная парализация в раскрытом состоянии). Носитель трахеостомы.

ВДОХ-ВЫДОХ!!!!! Ванюшка дышит сам. СБОР ЗАКРЫТ!!

Священная Земля-Великий край. Группа для тех, кто был там. кто познал радость жизни.
Там прошло наше безоблачное детство. там расцвела пороками и развратом наша юность. именно там мы научились гулять до утра и спать до вечера, ругаться матом, курить крепкий дукат и пить самогон без запивки. мы истоптали вдоль и поперек родную школу, почти осушили первый колодец, мучаясь от сушняка, надорвали голосовые связки застольными песнями, и просидели первую лавочку, страдая от безделья. Семь букв. Первая В. Великий. Великий край.

Священная Земля-Великий край

Поможем вместе.Маша 4года.Папилломатоз гортани.. Петровских Мария Витальевна 4.05.2011г.р.
Екатеринбург.Рецидивирующий папилломатоз гортани.
В 7 месяцев у Маши осип голос ЛОРы говорили:ларингит,отит и прочее,лечили но не чего не помогало. в год и шесть месяцев поехали в областую больницу сами,т.к врачи не давали направление говорили нет оснований.После приема у ЛОРа нам поставили диагноз ПАПИЛЛОМАТОЗ ГОРТАНИ (далее как ПГ),потом нас перевели в стационар и провели прямую ларингоскопию и удалили папилломы,сказали приезжать каждый месяц на осмотр.Нам дали инвалиднось.ПГ очень коварная штука,рецедивы могут быть каждый месяц два или три(потом все вырезают и по новой) в основном это болезнь у детей.Она страшна от нее детки задыхаются,не могут нормально разговаривать и пропадает голос.Может быть как 20 так и 30 операций,а то и больше.
Посмотрев информацию от других мам,я нашла замечательную клинику в Южной КорееЦентр голоса ЕСОН,где очень квалифицированный врач Ким Хёнте специализирующийся на этом заболевании,лечит детишек и есть гарантия что болезнь уйдет навсегда так как мы еще не запустили это.Уже много детишек,победили эту болезнь при помощи доктора из Ю.КореиПомогите пожалуйста разговаривать и дышать нашей доченьке как все,важна каждая копеечка.Чем больше операций тем трудней все это вылечить,начинает рубцеваться ткань в гортани после каждой операции затрудняя дыхание.В России к сожалению нет столь квалифицированных врачей.Общими усилиями мы собрали средства на 2 операции.Спасибо тем людям что не бросили нашу девочку в беде.
В этой клиннике мы прооперировались уже 4 раза,Первый раз в марте 2013,второй в октябре 2013,все было хорошо и даже отлично прилетев в марте 2014 на осмотр папиллом не было,был только полип который удалили.Не чего не предвещало беды,Маша пошла в дет.садик,на фоне стресса(она проплакала пол часа,об этом я узнала когда пришла ее забирать)У нее вновь начали расти папилломы,но уже не на голосовых связках,а в трахее в декабре 2014 ее прооперировали,но сейчас она вновь задыхается и нет голоса.В России к сожалению ставят трахеостомы в таких случаях,но жить с этими очень тяжело ,тем более ребенку.Сами уже не сможем оплатить так как кредиты набраны,все что можно продано,Маша не единственная наша дочь ,еще у нас есть малышка Лера которой 2,5года.Благ.фонды нам отказывают,то очередь большая,то онкологией они не занимаются...Помогите пожалуйста вылечить Машеньку!

Поможем вместе.Маша 4года.Папилломатоз гортани.