Поиск
Старинные куклы-ОПАСНЫ

Старинные куклы-ОПАСНЫ

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 73950517

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club73950517

Группа помощи Кариковой Полине, г. Тверь. Карикова Полина, 20.11.2016 г.р., город Тверь.
Диагноз: последствия перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы 3 степени, бульбарный паралич (отсутствует глотательный и сосательный рефлексы), грубая задержка психомоторного развития, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста, атрофия зрительных нервов обоих глаз, тугоухость.
Мы цепляемся за каждую нить надежды и помогаем нашей доченьке.
Из-за ошибки врача, т.к. не было принято решение провести кесарево сечение, и роды были естественные, доченька начала задыхаться ещё в животе во время родов, получила при этом тяжелую степень асфиксии. Родилась по шкале Апгар 0-1 балла. Дочка родилась без сердцебиения и самостоятельного дыхания, Вследствие чего очень сильное поражение головного мозга. Почти месяц после родов дочка находилась в реанимации в коме, 2 недели из которых на аппарате ИВЛ. Врачи не давали никаких гарантий, что дочка проживёт и несколько дней! Но наша сильная девочка борется за жизнь!!! Полина страдает от судорог эпилепсии, из-за бульбарного паралича отсутствует глотательный рефлекс, как следствие постоянно скапливается мокрота и и ей тяжело дышать, отсутствует сосательный рефлекс, питается через зонд, не фиксирует взгляд, слух так же отсутсвует из-за поражения мозга, полностью отстает в развитии. Круглосуточно мы вынуждены с помощью аспиратора санировать слюни и мокроту, которую Полина сама не может проглотить! Это очень тяжёлый труд! Состояние ребенка очень тяжелое!

Группа помощи Кариковой Полине, г. Тверь

Гормональная йога. 🦋Приглашаю Вас на
женскую гимнастику , Йогатерапия женских состояний».
Чем будем заниматься ?
- будем учиться понимать свое тело, синхронизировать дыхание и движение и расслабляться.
- поработаем с мышцами тазового дна и живота .
- будем укреплять и растягивать мышцы только ласково
- работать над стабильностью и мобильностью суставов !
- снимать нагрузку с пояснично - крестцового отдела и мышц шеи.
- а ещё , что очень важно , давать возможность восстанавливаться своей НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ
🤌🧘‍♀️💖🧘🧘‍♂️
ЖДУ ВАС по адресу : г. Елизово ТЦ Сириус
🦋занятия проходят
по вторникам и четвергам
с 18,00 и с 19.30 .
суббота 09.30

Гормональная йога

ГРУППА ПОМОЩИ МИШЕ ДВОРКОВОМУ.. Миша Дворковой 6 лет.
Диагноз: ДЦП.Микроцефалия.Спастико-дискинетический тетрапарез.Псевдобубарный синдром.Симптоматическая эпилепсия(с-м Веста).
Сбор на реабилитацию в Евпаторийском санатории Министерства Обороны Украины в сентябре 2013года.
Надо собрать:
Проживание+питание+реабилитация=13 320гр(52 440руб)
Дорога-1 200гр(4705.88руб)
Общая сумма сбора-14 520гр(57 165.35руб)
Счет http://vk.com/photo-43962706_294735554
Срок сбора до 1 сентября 2013года.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Миша родился на 30неделе.Очень слабенький с весом 1750 и ростом 42см,сразу не закричал.Его забрали в реанимацию под аппарат искусственного дыхания.5дней пролежал в кувезе ХБК больницы г.Херсона.Потом его перевезли на машине скорой помощи в Областную Детскую больницу г.Херсона там Миша пролежалеще 24дня.После перевели в отделение недоношенных там с Мишей мы провели еще месяц.Выписали Мишу с диагнозом: Микроцефалия.Спастико-дискинетический тетрапарез.Псевдобубарный синдром.Симптоматическая эпилепсия(с-м Веста)
С рождения наблюдаемся у невропатолога.Проходим массажи,эзокирит.
В мае 2009года по бесплатной путевке прошли курс реабилитации в Одесском санаторииХаджибей.Мише делали массаж,ЛФК
гидрокинезотерапия(разработки в воде),расслабляющие ванны.Дома делаем массажи,занимаемся иппотерапией(занимаемся на лошадках).
В свои 6лет Миша умеет лежа на животе высоко поднимать голову,переворачиваться на бок,в ходунках ходит по квартире.Понимает обращенную к нему речь,реагирует радостно на своих и настороженно на чужих.
Тел.Мишиной мамы +380990807183 - Люда

ГРУППА ПОМОЩИ МИШЕ ДВОРКОВОМУ.

Айша Саралидзе - Атрезия пищевода! СБОР ЗАКРЫТ!. Просим максимальный перепост!
Айша Саралидзе 3 года .
Россия.г. Москва
Диагноз:Атрезия пищевода, безсвищевая форма,состояния после этапной элонгации по Кимура,состояние после пластики (пищевода с формированием эзофаго-эзофагоанастомоза).Стеноз пищевода.Носитель Трахеостомы.Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Гастроэзофагеальный рефлюкс,состояние после пластики диафрагмы,фундопликация по Ниссену.
Малышка родилась с пороком пищевода (несросшийся пищевод).В ноябре 2014 года Айше была сделана операция по соединению пищевода,но к сожалению пищевод регулярно сужается,в следствии чего, малышка проходит бесполезные процедуры по расширению,ребенок не может говорить и самостоятельно глатать,поставлена трахеостома для дыхания,без трахеостомы ребенок не может дышать.Первые два года ребенок получал пищу через трубку в животе ( гастростома)сейчас единственный шанс накормить ребенка это трубка в носу (назогастральный зонд)
Три года лечение в Москве оказались безрезультатными!!!!!Российские врачи к сожалению не в силах помочь!!!!!
Время идет ребенка необходимо спасать!!!!операции,болезненные процедуры,больничные стены!!!!
Айше требуется дорогостоящее лечение за границей, и еще на перелеты и проживание в чужой стране
Просьба максимальный перепост!!!!
Это крик о помощи не оставайтесь равнодушными. Давайте подарим ребенку шанс на счастливую и здоровую жизнь!

Айша Саралидзе - Атрезия пищевода! СБОР ЗАКРЫТ!

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!. Семирянко Ярослав, 1 год и 11 месяцев. г.Саратов. ДЦП, спастический тетрапарез, содружественное сходящееся косоглазие, ЗПР.
Группа помощи https://vk.com/jaroslav_semirjanko
Документы https://vk.com/docs-152663758
Реквизиты для помощи https://vk.com/topic-152663758_36017175
Здравствуйте, дорогие читатели, друзья! Спасибо большое что заглянули в нашу группу. Мой сын родился на сроке 31 недели беременности, с весом 1770 грамм, ростом 44 см. Сразу же после родов его перевели в реанимацию. Несколько дней он находился в кювезе, с неимоверным количеством трубок в носу, во рту и т.д. Но дышал сам. Было сделано УЗИ сердца, внутренних органов, головного мозга. Все было в норме на тот момент. Но примерно через три дня после рождения у него остановилось дыхание. Врачи успели его реанимировать, и Ярослав был подключен к аппарату ИВЛ на одни сутки. После того как дыхание нормализовалось аппарат убрали. И буквально через 2 дня у Ярослава началась пневмония. В течение 10 дней антибактериальная терапия. И вот наконец сына переводят из реанимации. Через неделю на УЗИ головного мозга обнаруживают поражение мозга, белого вещества его полушарий, ПВЛ - Перивентрикулярная лейкомаляция. И вот тут в моих ушах звоном отдается: 99% инвалидность. Я собираю себя по частям и в моей голове красной строкой бежит фраза: Через тернии к звёздам. Мы не сломаемся. Мы сможем. Мы не одни.
Имя Ярослав означает «яркий», «сильный», «славный своей жизненной силой». И это имя действительно подходит ему. В этом имени весь он, мой сын.
Далее после выписки из роддома с 2х месяцев интенсивное лечение, больницы, реабилитационные центры, традиционная и нетрадиционная медицина. Мануальные терапевты, неврологи, остеопаты, иглорефлексотерапевты, массажисты и многие другие врачи и целители. С утра до вечера процедуры.
И все это не зря. Мелкими шажками мы двигаемся к намеченной цели. В 5 месяцев - произнес первые звуки и научился держать игрушку; в 8 месяцев - стал уверенно держать голову; в 9 месяцев - первые два зуба; в 11 месяцев - еще два зуба; в 1 год и 3 месяца - наконец начал переворачиваться со спины на живот. Сейчас Ярославу 1 год и 7 месяцев. Он не говорит, не сидит, не ползает, не встает и не ходит.
Буквально месяц назад он начал учиться ползать по пластунски. Но у него пока это плохо получается.
Не смотря на всё это, в его глазах горит живой огонь. Он постоянно улыбается, смеется. Ярослав не может жить без музыки. Врачи уверены что малыш очень перспективный, если им постоянно заниматься. И вот сейчас настал такой момент, когда нашей семье пришлось обратиться к вам за помощью. Здесь мы без вас не справимся. Пожалуйста помогите нам поставить нашего сына на ноги. Мы верим и надеемся что вы услышите нас и откликнитесь. Спасибо большое за внимание.

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!