Поиск
The story of two dogs

The story of two dogs

Подписчики: 101 подписчиков
ID: 98110687

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club98110687

от души.. вы когда-нибудь ночевали со своим
любимым человеком? я - да. это, по-
моему самое классное ощущение.
особенно, когда это происходит в
первый раз. сразу перестает хотеться
спать. пусть это будет 12 часов ночи,
час, два. ты хочешь дождаться
момента, когда заснёт он чтоб
услышать его спокойное дыхание.
временами лёгкое сопение, ну или
сильное но такое любимое. это так
мило, особенно когда он засыпает
прижавшись к тебе или уткнувшись в
твою шею, как маленький ребенок
или положив свою голову к тебе на
живот, а ты боишься сильно вдохнуть
воздуха вдруг проснётся? и так ты не
спишь всю ночь. нет, ну спишь
конечно, но просыпаешься каждые пол
часа от каждого шороха одеяла и его
резкого выдоха, а на утро ты
понимаешь, что вы стали ещё ближе
понимаешь, что вы уже как семья и не
хочется уходить к себе. не хочется уже
ничего и никого лишь его, любимого,
рядом до старости.

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!. Семирянко Ярослав, 1 год и 11 месяцев. г.Саратов. ДЦП, спастический тетрапарез, содружественное сходящееся косоглазие, ЗПР.
Группа помощи https://vk.com/jaroslav_semirjanko
Документы https://vk.com/docs-152663758
Реквизиты для помощи https://vk.com/topic-152663758_36017175
Здравствуйте, дорогие читатели, друзья! Спасибо большое что заглянули в нашу группу. Мой сын родился на сроке 31 недели беременности, с весом 1770 грамм, ростом 44 см. Сразу же после родов его перевели в реанимацию. Несколько дней он находился в кювезе, с неимоверным количеством трубок в носу, во рту и т.д. Но дышал сам. Было сделано УЗИ сердца, внутренних органов, головного мозга. Все было в норме на тот момент. Но примерно через три дня после рождения у него остановилось дыхание. Врачи успели его реанимировать, и Ярослав был подключен к аппарату ИВЛ на одни сутки. После того как дыхание нормализовалось аппарат убрали. И буквально через 2 дня у Ярослава началась пневмония. В течение 10 дней антибактериальная терапия. И вот наконец сына переводят из реанимации. Через неделю на УЗИ головного мозга обнаруживают поражение мозга, белого вещества его полушарий, ПВЛ - Перивентрикулярная лейкомаляция. И вот тут в моих ушах звоном отдается: 99% инвалидность. Я собираю себя по частям и в моей голове красной строкой бежит фраза: Через тернии к звёздам. Мы не сломаемся. Мы сможем. Мы не одни.
Имя Ярослав означает «яркий», «сильный», «славный своей жизненной силой». И это имя действительно подходит ему. В этом имени весь он, мой сын.
Далее после выписки из роддома с 2х месяцев интенсивное лечение, больницы, реабилитационные центры, традиционная и нетрадиционная медицина. Мануальные терапевты, неврологи, остеопаты, иглорефлексотерапевты, массажисты и многие другие врачи и целители. С утра до вечера процедуры.
И все это не зря. Мелкими шажками мы двигаемся к намеченной цели. В 5 месяцев - произнес первые звуки и научился держать игрушку; в 8 месяцев - стал уверенно держать голову; в 9 месяцев - первые два зуба; в 11 месяцев - еще два зуба; в 1 год и 3 месяца - наконец начал переворачиваться со спины на живот. Сейчас Ярославу 1 год и 7 месяцев. Он не говорит, не сидит, не ползает, не встает и не ходит.
Буквально месяц назад он начал учиться ползать по пластунски. Но у него пока это плохо получается.
Не смотря на всё это, в его глазах горит живой огонь. Он постоянно улыбается, смеется. Ярослав не может жить без музыки. Врачи уверены что малыш очень перспективный, если им постоянно заниматься. И вот сейчас настал такой момент, когда нашей семье пришлось обратиться к вам за помощью. Здесь мы без вас не справимся. Пожалуйста помогите нам поставить нашего сына на ноги. Мы верим и надеемся что вы услышите нас и откликнитесь. Спасибо большое за внимание.

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!

выпуск 2009 года,школы 306(11А). Группа парней, умеющих носить строгие костюмы и при необходимости всегда сделать искусственное дыхание(рот в рот)погибающей женщине и девушек, которые всегда могут выручить этих самых парней, дать им списать д/з или когда парни прогуливают уроки сказать что у них болит живот или голова,но самое главное что объединяет этих парней и девушек,то что они навеки выпускники 11а класса школы №306,но эта группа предназначена и для тех кто их знает и с ними дружит

выпуск 2009 года,школы 306(11А)

★Dance...Just Dance★(Official group dance)★. Эта группа для тех у кого :
СВОЁ мнение и кто ВЫСКАЗЫВАЕТ его!!!
СВОЙ ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ СТИЛЬ!!!
ВСЕГДА DANCE НАСТРОЕНИЕ!!!
ТАНЦЫ...ЭТО...ДЫХАНИЕ...ЖИЗНЬ!!!
ТАНЦЫ ... способ САМОВЫРАЖЕНИЯ!!!
В СЕРДЦЕ ЗВУЧИТ РИТМ УЛИЦ !!!
ееееее))) DANCE РАЗНУЗДАННОСТЬ , DANCE ХУЛИГАНСТВО и ПОЛНЫЙ DANCE ПОЛЁТ ТВОИХ ЭМОЦИЙ!!! eeeeeyyyaah))))
НАСЛАЖДАЙСЯ ЖИЗНЬЮ!!!! +)
ВЫ готвы??? )) Тогда добро пожаловать!!!!!
http://www.volnorez.ru/ - школа break-dance в Моске.
http://www.mega-dance.ru/ - различные виды танцев.Москва.
http://vrn-bellydance.3dn.ru/ - танец живота в Воронеже.
http://krumpkings.com - крамп...
♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔♔

★Dance...Just Dance★(Official group dance)★

Айша Саралидзе - Атрезия пищевода! СБОР ЗАКРЫТ!. Просим максимальный перепост!
Айша Саралидзе 3 года .
Россия.г. Москва
Диагноз:Атрезия пищевода, безсвищевая форма,состояния после этапной элонгации по Кимура,состояние после пластики (пищевода с формированием эзофаго-эзофагоанастомоза).Стеноз пищевода.Носитель Трахеостомы.Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Гастроэзофагеальный рефлюкс,состояние после пластики диафрагмы,фундопликация по Ниссену.
Малышка родилась с пороком пищевода (несросшийся пищевод).В ноябре 2014 года Айше была сделана операция по соединению пищевода,но к сожалению пищевод регулярно сужается,в следствии чего, малышка проходит бесполезные процедуры по расширению,ребенок не может говорить и самостоятельно глатать,поставлена трахеостома для дыхания,без трахеостомы ребенок не может дышать.Первые два года ребенок получал пищу через трубку в животе ( гастростома)сейчас единственный шанс накормить ребенка это трубка в носу (назогастральный зонд)
Три года лечение в Москве оказались безрезультатными!!!!!Российские врачи к сожалению не в силах помочь!!!!!
Время идет ребенка необходимо спасать!!!!операции,болезненные процедуры,больничные стены!!!!
Айше требуется дорогостоящее лечение за границей, и еще на перелеты и проживание в чужой стране
Просьба максимальный перепост!!!!
Это крик о помощи не оставайтесь равнодушными. Давайте подарим ребенку шанс на счастливую и здоровую жизнь!

Айша Саралидзе - Атрезия пищевода! СБОР ЗАКРЫТ!