Поиск
АсСоЦиАцИи С иНдИйСкИмИ аКтЕрАмИ

АсСоЦиАцИи С иНдИйСкИмИ аКтЕрАмИ

Подписчики: 21 подписчиков
ID: 102703538

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

indian_star

Группа помощи Кариковой Полине, г. Тверь. Карикова Полина, 20.11.2016 г.р., город Тверь.
Диагноз: последствия перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы 3 степени, бульбарный паралич (отсутствует глотательный и сосательный рефлексы), грубая задержка психомоторного развития, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста, атрофия зрительных нервов обоих глаз, тугоухость.
Мы цепляемся за каждую нить надежды и помогаем нашей доченьке.
Из-за ошибки врача, т.к. не было принято решение провести кесарево сечение, и роды были естественные, доченька начала задыхаться ещё в животе во время родов, получила при этом тяжелую степень асфиксии. Родилась по шкале Апгар 0-1 балла. Дочка родилась без сердцебиения и самостоятельного дыхания, Вследствие чего очень сильное поражение головного мозга. Почти месяц после родов дочка находилась в реанимации в коме, 2 недели из которых на аппарате ИВЛ. Врачи не давали никаких гарантий, что дочка проживёт и несколько дней! Но наша сильная девочка борется за жизнь!!! Полина страдает от судорог эпилепсии, из-за бульбарного паралича отсутствует глотательный рефлекс, как следствие постоянно скапливается мокрота и и ей тяжело дышать, отсутствует сосательный рефлекс, питается через зонд, не фиксирует взгляд, слух так же отсутсвует из-за поражения мозга, полностью отстает в развитии. Круглосуточно мы вынуждены с помощью аспиратора санировать слюни и мокроту, которую Полина сама не может проглотить! Это очень тяжёлый труд! Состояние ребенка очень тяжелое!

Группа помощи Кариковой Полине, г. Тверь

«ABL FLEX» 21 ноября Старт. Новостей у нас масса!
И мы начинаем новый сезон 💥
Никита, Таня, Дмитрий, Марина, Катя и все-все-все.
Мы в сборе, готовы закружить вас в ❄🎄снежном ABL шоу ФЛЕКС.
☺ На что обратим внимание?
Что будем оттачивать и срезать лишнего?
➜ Живот. Попа. Ноги.
+ чистое, снежное, новогоднее Дыхание)
Сделаем из каждой из вас настоящую жемчужину 🐚 На радость себе и близким 😊
Предновогодний марафон здоровья и красоты ОТКРЫТ!
Теперь ждите только хороших известий)
Вас ждет восхитительная
🎆 Новогодняя программа - месяц и 1 неделя сюрпризов 🎊
15 живых (!) тренировок с Никитой и Таней, не только ヅ
А еще БОНУСЫ 🎊
Новогодние приключения и розыгрыши ПОДАРКОВ 🎊🎁
⚡⚡⚡Стартуем 21 ноября, в удачный понедельник)
👍🏻Все будет замечательно!

«ABL FLEX» 21 ноября Старт

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!. Семирянко Ярослав, 1 год и 11 месяцев. г.Саратов. ДЦП, спастический тетрапарез, содружественное сходящееся косоглазие, ЗПР.
Группа помощи https://vk.com/jaroslav_semirjanko
Документы https://vk.com/docs-152663758
Реквизиты для помощи https://vk.com/topic-152663758_36017175
Здравствуйте, дорогие читатели, друзья! Спасибо большое что заглянули в нашу группу. Мой сын родился на сроке 31 недели беременности, с весом 1770 грамм, ростом 44 см. Сразу же после родов его перевели в реанимацию. Несколько дней он находился в кювезе, с неимоверным количеством трубок в носу, во рту и т.д. Но дышал сам. Было сделано УЗИ сердца, внутренних органов, головного мозга. Все было в норме на тот момент. Но примерно через три дня после рождения у него остановилось дыхание. Врачи успели его реанимировать, и Ярослав был подключен к аппарату ИВЛ на одни сутки. После того как дыхание нормализовалось аппарат убрали. И буквально через 2 дня у Ярослава началась пневмония. В течение 10 дней антибактериальная терапия. И вот наконец сына переводят из реанимации. Через неделю на УЗИ головного мозга обнаруживают поражение мозга, белого вещества его полушарий, ПВЛ - Перивентрикулярная лейкомаляция. И вот тут в моих ушах звоном отдается: 99% инвалидность. Я собираю себя по частям и в моей голове красной строкой бежит фраза: Через тернии к звёздам. Мы не сломаемся. Мы сможем. Мы не одни.
Имя Ярослав означает «яркий», «сильный», «славный своей жизненной силой». И это имя действительно подходит ему. В этом имени весь он, мой сын.
Далее после выписки из роддома с 2х месяцев интенсивное лечение, больницы, реабилитационные центры, традиционная и нетрадиционная медицина. Мануальные терапевты, неврологи, остеопаты, иглорефлексотерапевты, массажисты и многие другие врачи и целители. С утра до вечера процедуры.
И все это не зря. Мелкими шажками мы двигаемся к намеченной цели. В 5 месяцев - произнес первые звуки и научился держать игрушку; в 8 месяцев - стал уверенно держать голову; в 9 месяцев - первые два зуба; в 11 месяцев - еще два зуба; в 1 год и 3 месяца - наконец начал переворачиваться со спины на живот. Сейчас Ярославу 1 год и 7 месяцев. Он не говорит, не сидит, не ползает, не встает и не ходит.
Буквально месяц назад он начал учиться ползать по пластунски. Но у него пока это плохо получается.
Не смотря на всё это, в его глазах горит живой огонь. Он постоянно улыбается, смеется. Ярослав не может жить без музыки. Врачи уверены что малыш очень перспективный, если им постоянно заниматься. И вот сейчас настал такой момент, когда нашей семье пришлось обратиться к вам за помощью. Здесь мы без вас не справимся. Пожалуйста помогите нам поставить нашего сына на ноги. Мы верим и надеемся что вы услышите нас и откликнитесь. Спасибо большое за внимание.

Семирянко Ярослав. ДЦП - не приговор!

Полиночка Пименова. Сообщество создается для помощи в сборе средств для лечения и реабилитации Пименовой Полины. Давайте все вместе поможем этому маленькому человечку научиться ходить и радоваться жизни. Полиночка очень хочет бегать и прыгать вместе с сестренкой и другими детьми, но пока болезнь не позволяет. Мы очень надеемся на любую помощь, в том числе Репост, совет или Ваш опыт.
Пименова Полина Максимовна
08.06.2016 года рождения.
Республика Татарстан, город Казань.
Первичный диагноз на 25.03.2017 Перинатальная патология головного мозга в форме субкомпенсированной желудочковой гидроцефалии, спастического тетрапареза, дубль-атетоза, задержки психо-моторного развития.
Основной диагноз на 05.08.2017
Детский церебральный паралич, смешанная спастико-дистоническая форма. Задержка психомоторного развития.
Наша история Полиночка появилась на свет 08.06.2016 года, второй из двойни. Путем кесарева сечения, на 33-34 неделе беременности. Была опасность потерять ее, не прослеживались ее движения в животе у мамы. Родилась Полина весом 1230г и ростом 41см. На 4й день она перестала сама дышать. Чтобы ребенка подключили к аппарату искусственного дыхания нам пришлось приложить немало усилий, т.к. дежурный педиатр отказывалась это делать, объясняя это тем, что место зарезервировано для еще не родившегося ребенка. Было потеряно ценное время. На следующий день Полину перевезли в 1-ю детскую больницу в реанимацию, был риск потерять ее вообще, врачи прогнозировали худшее. Но Бог услышал наши молитвы, и Полиночка через неделю начала поправляться. Врачи говорили, что она очень терпеливая, сильная, и очень хочет жить. Через три недели ее перевели в обычную палату к сестренке, добирать вес, а в 1,5 мес выписали совсем. В восемь месяцев, врачи наконец то признали, что у Полины есть проблемы по психомоторному развитию, то, о чем мы говорили им длительное время. Нас направили в 8ю неврологическую больницу. И с этого момента началось наше лечение по государственным реабилитационным центрам(бесплатным), в которых не всегда дают хорошие результаты. Поэтому мы ищем альтернативу в других центрах, но там к сожалению, все платно. Первое время мы сами оплачивали дополнительный массаж и ЛФК на дому+бассейн, после которого были заметны результаты у Полиночки. Но услуги платных ребцентров, которые нам необходимы стоят очень дорого. Такие суммы мы не в силах собрать, при этом нужно еще вкладывать в развитие Арины (сестренка Полины), поэтому обращаемся ко всем людям за помощью. Сейчас Полиночка не сидит, не ходит, плохо держит голову, твердую пищу не кушает. Светлый и радостный человечек, очень хочет встать поиграть со своей сестренкой Ариночкой, хочет познать мир, очень жизнелюбивый, терпеливый ребенок. Тяжело смотреть как она грустными глазами смотрит как другие дети играют и бегают вокруг, а она не может даже передвинуться с места. Не передать те чувства, которые переживаем мы родители, видя это. Это слезы, рыдания, страх чтобы не было еще хуже. Мы молимся, верим в то что есть люди, которые не безразличны к беде другого человека. Полиночка очень целеустремленная, жизнерадостная, терпеливая девочка, которая хочет бегать, играть, веселиться со своими сверстниками, и в этом мы вместе сможем ей помочь.
Будем рады любой помощи!!!
Спасибо всем кто откликнулся!!!
Наши телефоны для связи, ответим на любые вопросы.
+79600337413 Эльвира(мама)
+79196903771 Максим(папа)

Полиночка Пименова

выпуск 2009 года,школы 306(11А). Группа парней, умеющих носить строгие костюмы и при необходимости всегда сделать искусственное дыхание(рот в рот)погибающей женщине и девушек, которые всегда могут выручить этих самых парней, дать им списать д/з или когда парни прогуливают уроки сказать что у них болит живот или голова,но самое главное что объединяет этих парней и девушек,то что они навеки выпускники 11а класса школы №306,но эта группа предназначена и для тех кто их знает и с ними дружит

выпуск 2009 года,школы 306(11А)