Поиск
Красота, мода, спорт, здоровье

Красота, мода, спорт, здоровье

Подписчики: 2 078 подписчиков
ID: 24895322

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

moda_spo

#бежимзадвоих. #бежимзадвоих – инициатива Фонда “Семьи СМА” и компании “Рош”, направленная на поддержку людей со спинальной мышечной атрофией.
20 сентября 2020 года мы бежим Московский Марафон.
Мы — это дети и взрослые со спинальной мышечной атрофией* в лице наших неравнодушных представителей.
Наши бегуны — не профессиональные спортсмены и олимпийские призеры. Это дети и взрослые с редким заболеванием и их представители — участники Московского Марафона 2020, которые бегут за двоих. За тех, кто не имеет физической возможности бежать сам, но мечтает почувствовать ветер в волосах, услышать ободрительное “Давай!”, сделать рывок и пересечь финишную линию. За тех, кто никогда не сдается.
Что такое СМА?
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое наследственное заболевание, при котором слабеют и атрофируются мышцы. Заболевание развивается постепенно, слабость начинается с мышц ног и всего тела и в самых тяжелых случаях поражает мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. При этом СМА никак не влияет на интеллект человека.
Каждый 40 житель нашей планеты — здоровый носитель СМА. В России ежегодно появляются на свет 300 детей с этим заболеванием, а всего в нашей стране может насчитываться от 2500 до 5000 человек со СМА.
На данный момент возможности лечения заболевания ограничены. При этом только комплексный подход к медицинской помощи может улучшить качество жизни и снизить риск осложнений, которые представляют основную угрозу здоровью и жизни человека со СМА.
Хочу бежать!
Принять участие в акции #бежимзадвоих может любой участник Московского Марафона 2020. Бежите ли вы 10 км или 42,2 км, вы можете помочь людям со СМА почувствовать себя участниками массового забега, получить медаль за пройденную дистанцию и зарядиться эмоциями от прямой трансляции.
Как помочь?
Если вы не участвуете в забеге, но мечтаете приблизить здоровое будущее для детей и взрослых со СМА — станьте частью этого благотворительного проекта.
● Сделайте пожертвование в адрес Фонда “Семьи СМА”. Каждый день сотрудники фонда делают все, чтобы человек со СМА не оставался один на один с болезнью. Сейчас фонд собирает средства на проект “Клиника СМА”, который оказывает комплексное сопровождение семей, столкнувшихся с этим диагнозом. Отправьте СМС со словом «СМА» и суммой пожертвования на номер 3443. Например, «СМА 300». Узнайте больше о том, как помочь, на сайте фонда.
● Поделитесь ссылкой на эту страницу и расскажите друзьям об акции #бежимзадвоих.
● Приходите 20 сентября в шатер #бежимзадвоих и поддержите бегунов своими улыбками и энергией.

#бежимзадвоих

Кинезио тейпирование (кинезио тейп). Кинезио-тейпы - это эластичные клейкие ленты (тейпы), изготовленные из 100% хлопка, покрытые гипоаллергенным клеящим слоем на акриловой основе, который активизируется при температуре тела. По эластичности, тейпы схожи с эластичностью кожи. Хлопковая основа не препятствует дыханию кожи и испарению с ее поверхности.
Тейпы Kinesio (Кинезио) созданы для профилактики и лечения различных мышечных и суставных травм, отеков и снятия болевого синдрома.
Специальные тканые тейпы, не содержащие латекс, аналогичны по эластичности коже. Наложенные по методу Kinesio Taping с помощью специального клеящего слоя, они обеспечивают поддержку мышц, сохраняя полную подвижность, улучшают кровообращение и лимфоток. Тейпы обладают гипоаллергеными свойствами и обеспечивают свободное дыхание коже, что позволяет использовать их 24 часа на протяжении пяти дней, в том числе и в воде .
Метод тейпирования Kinesio (Кинезио) включает в себя тейпирование поверх и вокруг мышц с целью поддержки и/или реабилитации.

Кинезио тейпирование (кинезио тейп)

Спасем жизнь лидеру группы Коридор!. СПАСЕМ ЛИДЕРА ГРУППЫ КОРИДОР!
Алексей Костюшкин, рок-музыкант, автор-исполнитель, лидер новосибирской группы Коридор. КОНЦЕРТ В ТОМСКЕ 15 декабря .19.00 2013 года., ЗЦ Аэлита. Последние новости: 20 ноября Алексей заканчивает курс лечения в клинике Новосибирска. Пока по основному заболеванию улучшений почти нет, есть положительный момент–не так сильно, как раньше мучает тромбоз нижних конечностей, что уже радует, и хронические заболевания не обостряются, в целом самочувствие получше, только после лечебного голодания усилилась слабость в руках и управляться специальной компьютерной мышкой для общения стало тяжело. Речь похуже, надо больше разговаривать Алексею. Когда Алексей был в Красноярске, он больше общался с друзьями и к концу месяца речь улучшилась настолько, что все было понятно, что говорит. Сейчас разобрать слова труднее. У кого есть возможность видеть и общаться с Алексеем, пожалуйста, заставляйте его отвечать не мышцами лица, гримасами, а словами!!!!! Проблему с креслом коляской решили. Кто был на концерте, видели уже это новое кресло. После всех расходов, о которых подробного отчета ждем от жены Алексея, известно, что осталось в резерве совсем мало – 20 000 руб. Лечение в клинике Александра Горецкого (Польша) придется начать в долг. На сегодня долг составил 40 000. Это стоимость билетов на самолет только в одну сторону, с одним сопровождающим, а надо двух. Тем не менее Алексей решительно настроен на апробацию польского опыта реабилитации больных БАС, тщательно изучив его, пообщавшись с теми, у кого получилось там восстановить двигательные функции пусть и не в полном объеме. Курс реабилитации у Горецкого хотя бы один месяц надо пройти и посмотреть. 140 000 рублей лечение+ питание и стоимость проживания, пока точно сказать не можем, только приблизительно, точная стоимость будет известна на месте, когда Алексей выберет из предложенных вариантов, что окажется самым удобным, учитывая одного сопровождающего с ним. Пока денег не собрано, долг будет расти. Наша задача – помочь семье Алексея, как только возможно. Поступления средств на счета идут, но медленно, и это можно понять. Все не могут помогать постоянно, каждый месяц, а жизнь требует расходов ежемесячных и огромных расходов, как у Алексея. Но он выживает и продолжает творческую жизнь, благодаря тем, кто находит 50 – 300 рублей для него, и не стесняется помочь хоть малым вкладом. Но нас, материальную поддержку оказывающих, по–прежнему до обидного мало. Все основные расходы на плечах самых близких друзей. Алексей на себе и своей творческой жизни крест не собирается ставить, хотя ему огромных усилий стоит сочиненное просто записать для нас. А только у 100–180 участников группы хватает усилия добраться до банка или платежного терминала на здоровых ногах. Трудно поверить, что нельзя съэкономить на чашке кофе или пироженом–мороженом, или пачке сигарет при желании помочь. Алексей выдержал 10-дневный голод, ради пользы для собственного здоровья, бросил курить, он старается прорваться изо всех сил!!! Нам надо только помочь, малым, но от каждого...

Спасем жизнь лидеру группы "Коридор"!

КОРИНЁВСКОМУ БОГДАНУ нужна помощь!!!Сбор открыт!. Коринёвский Богдан родился 16.07.2014 года в Городокским р-н. Я родила в 22 г, моя беременность проходила очень хорошо. Богдан родился в 38 недели с весом 3670 и 50см. .И хотя все было как в тумане, в памяти моей навсегда останутся слова Ребенок не дышит. Целых 13 дней мы с малышом лежали в реанимации под искуственной вентиляции легких, 5 дней у ребенка держалась высокая температура и наконец то ему зделали спинномозговую пункцию, как оказалось “Гострый Менингит”. Долго не могли подобрать антибиотик, лиш с пятой попытки подобрали. С реанимации нас перевели в ПН где пробыли ищо 2 недели .Такой сложный период отразился негативно на здоровье малыша. Когда пришло время крошке сидеть, ходить , прогресса никакого не было .После обследования невролог поставил диагноз: ДЦП ,тетрапарез, збежная косоглазость.Узнав об етом отец ребенка нас бросил ,нет никакой помощи от него…. Но для нас самое главное, что малыш живет! Проходили лечение каждый месяц жизни в течении 1.2 года. в г.Хмельницкий, в “Апис- Мелифика ”,прошли 4 курса реабелитацыи .
За эти 1.2 года , замечен значительный прогресс в восстановлении здоровья ребенка, узнает близких и реагирует на окружающих, выдает различные звуки, улыбается , томус мышц уменчелся . малыш стал поспокойней . Прогнозы врачей очень радужные. Нужна лишь небольшая поддержка .Мама прикладывает все силы, чтобы помочь своему малышу жить полноценной жизнью.
Мой Богдан, не такой как все, но улыбка и радость стоит многого ведь он с самого рождения знает, что такое боль и слезы.
ДЦП- не приговор. Победить последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение ,тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может забыть об инвалидности, стать самостоятельным человеком и полноценным членом общества.
Реквизиты : http://vk.com/topic-96330199_32452278
Грапа :http://vk.com/club96330199
Документы:http://vk.com/album-96330199_217424053
Приват Банк 5168757268773118 Коріньовська Людмила Миколаївна (мама)

КОРИНЁВСКОМУ БОГДАНУ нужна помощь!!!Сбор открыт!

Батищев Кирюша. ДЦП, эпилепсия. Батищев Кирилл, г. Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, частичная атрофия зрительного нерва, двусторонний вывих тазобедренного сустава, симптоматическая эпилепсия
На сегодняшний день Кирюше необходимы занятия ЛФК, массаж, логопед, бассейн, вертикализатор, БАК, Томатис, терапия рук. Мы также принимаем дорогостоящие препараты против эпилепсии, которые заказываем из Москвы и из-за рубежа. В среднем на это необходимо 30 000 руб в месяц. Помимо этого, уход за Кирюшей подразумевает постоянное использование памперсов, специальных кресел и колясок, а также автомобильного кресла, которое бы соответствовало нуждам ребенка.
Благодаря Вашей помощи и поддержке Кирилл прошел лечение в Германии, где ему подобрали противосудорожные препараты и дали ценные рекомендации по дальнейшему лечению. Кирюша прошёл курс Войта-терапии в Новозыбкове. Периодически проходит курсы реабилитации в воронежском реабилитационном центре Парус надежды.
В 2017 году Кирюша проходил лечение в Институте медицинских технологий, г.Москва.
Благодаря детской поликлинике мы посетили Павловский психо-неврологический санаторий.
Осенью 2017 года нам посчастливилось попасть на лечение в ЕДКС, г.Евпатория. Этот санаторий уже несколько десятилетий специализируется на помощи деткам с ДЦП и заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Там Кириллу назначили расслабляющий массаж, лечебную физкультуру, грязевые аппликации, минеральные ванны, занятия с логопедом.
Для закрепления эффекта пройденного лечения Кирюше необходимы регулярные курсы реабилитации и прием препаратов. К сожалению, со временем спастика мышц усиливается. Несмотря на все наши усилия, у нас появился двусторонний вывих тазобедренного сустава и некоторые контрактуры.
Будем благодарны за любую посильную помощь, финансовую, информационную, молитвенную!
Реквизиты: http://vk.com/club64402535?w=page-64402535_46844598
История: http://kirill.ucoz.net/index/istorija_kirjushi/0-9
Документы и заключения врачей: http://kirill.ucoz.net/index/dokumenty/0-11

Батищев Кирюша. ДЦП, эпилепсия