Описание
ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!!!
Самарин Артём 3 года
ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРР
Меня зовут Гуляева Татьяна.Я мама Артёма. Когда-то я родилась и выросла в небольшом городке Дятьково.Я всегда мечтала получить достойное образование, найти любимую работу, создать счастливую семью!
И вот мои мечты стали сбываться! Я окончила университет в Москве, смогла реализовать себя в профессии, вышла замуж и родила замечательного сыночка! Жизнь радовала своими подарками и казалось ничто на свете не сможет помешать нашей счастливой и радушной семье! Мы строили планы на будущее, мечтали и просто радовались, пока нашему сыну Артёму не поставили диагноз ДЦП!
И ВСЁ в один момент рухнуло...ВСЁ!!!
Я долго не могла поверить, что это происходит именно с нами, с нашим долгожданным сыночком!В голове крутилось только одно: "Почему Тёма? За что ему Господь послал такие мучения?"
И наша жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ...
Ничто не предвещало беды: роды в срок, оценка неонатолога по шкале Апгара 8/9, на МРТ головного мозга Артёма нет никаких повреждений! К сожалению, сразу болезнь не заявила о себе, что еще больше осложнило нашу ситуацию,потому что время играет против нас-чем старше ребенок, тем сложнее ему помочь.Жизнь сменила краски радости и счастья на темные коридоры больниц и равнодушие врачей.
Каждое посещения врачей было для меня какой-то пыткой! Сердце разрывалось от невыносимой боли, когда врачи говорили, что ваш сын инвалид!!!
Ближе к 2-м годам нам окончательно поставили ДЦП, причиной которого была родовая травма.
Мы начали 1-ю реабилитацию в государственном Научно-практическом центре детской психо-неврологии. К этому времени у Тёмочки уже почти не разгибались ножки,в коленных и голеностопных суставах образовались контрактуры, тонус в мышцах наростал, не давая разогнуть ножки.
Болезнь очень быстро наступала! Она не знала пощады, у нее нет выходных, нет понятия отпуск...В борьбе с этой болезнью ВРЕМЯ не на нашей стороне!
Но врачи говорят, что у нашего сыночка есть ещё шанс встать на ножки, есть шанс, что он пойдет! Но для этого нужно ежегодно проходить 5-6 реабилитаций в год, дополнительно заниматься с логопедом, дефектологом, т.к. у Артёма помимо основного диагноза ещё и задержка психо-речевого развития.
Мы 2 раза пролечились на государственной основе, но никаких результатов мы не получили. И поэтому стали искать другие варианты! Мы узнали, что в Китае врачи творят чудеса, и что поднимают даже тяжелых детей! Но, к сожалению, суммы за лечение с учетом нынешнего курса доллара выставляются не подъемные для нашей семьи!
Зная, что будущее твоего ребёнка зависит от каких-то бумажек, называемых деньгами, сердце разрывается от боли!
И теперь мы ищем хоть какую-то помощь и поддержку для своего сына, которую, к сожалению, государство дать не может, а фонды не занимаются оплатой лечения за границей! МЫ ПРОСИМ ПОМОЩИ У ВАС, У ПРОСТЫХ ЛЮДЕЙ! ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА!!!
